El fabricante denunció el robo del aparato.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización y distribución de un “monitor ambulatorio de presión” arterial.
Mediante la Disposición 5740/2020, el organismo prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto “Monitor ambulatorio de presión, Marca: Spacelabs Medical Inc., Modelo: 90217, Serie: 217-001195”.
Esto se debe a que la empresa Driplan denunció el robo de Monitor ambulatorio de presión, marca: Spacelabs Medical Inc., Modelo: 90217, Serie: 217-001195′, el cual estaba siendo trasladado en un vehículo perteneciente a la empresa.
Por lo tanto, “a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios del producto involucrado, toda vez que se trata de un producto único e irrepetible entre todas las unidades del mismo modelo y respecto de la cual se desconoce su estado y condición, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recomendó la prohibición de comercialización, uso y distribución en todo el territorio nacional” del producto.
Auspicia:
GNC Andres – 3 de noviembre 954
